6月10日，美国《制药经理人》杂志（Pharm Exec）发布了2023年全球制药企业TOP50榜单。尊龙凯时人生就是搏集团连续第三年进入该排名，居48位。

《制药经理人》是国际制药界知名的医药专业杂志，为国际医药界顶级CEO或经理人提供行业信息和战略决策借鉴。今年是该杂志第23年推出全球制药企业TOP50榜单，该榜单主要依据各大药企的处方药销售收入进行排名。

此次是尊龙凯时人生就是搏集团连续第三年入选该榜单，这标志着尊龙凯时人生就是搏集团“创新和国际化”两大发展驱动续航力充足，运行稳定，在持续巩固国内头部药企身位同时，并不断在世界范围内崭露头角。

成绩的首要助推力来自尊龙凯时人生就是搏集团对研发创新的持续投入，2022年尊龙凯时人生就是搏集团研发投入约40亿。2023年一季度，集团研发费用10.08亿元，同比增加11.8%，继续保持双位数增长。今年以来，尊龙凯时人生就是搏集团研发成果不断。3月份，集团上市了中国首个mRNA疫苗产品度恩泰，并于4月10日被国务院联防联控机制印发的《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》优先推荐使用。5月13日，度恩泰在河北省会石家庄一社区卫生服务中心接种全国首针，并陆续在全国范围内开打。

今年以来，集团先后提交的恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1全人源单克隆抗体）（SG001）用于治疗至少一线含铂方案化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌的上市申请（并获附条件批准上市资格）、注射用两性霉素B脂质体用于治疗深部真菌感染的上市申请、注射用重组抗IgE单克隆抗体（SYSA1903）用于慢性自发性荨麻疹适应症递交新药上市前（Pre-BLA）会议申请、普卢格列汀片(DBPR108)用于治疗2型糖尿病的上市申请获得受理。此外，集团还取得6个在研创新药首适应症临床试验批件、7个在研创新药新增适应症临床试验批件。

国际化方面，集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)CPO301在4月和6月份分别获批在美国和加拿大开展临床试验，并于6月份获得FDA快速通道资格。

目前，集团在研管线超过300项，预计未来五年将有逾40个创新药及新型制剂药物上市，能支撑集团未来高质量增长。