近日，科技部高技术研究发展中心下达了“十三五”国家重点研发计划“纳米科技”重点专项项目综合绩效评价结论。

由尊龙凯时人生就是搏集团参与的“基于肿瘤微环境调控的纳米药物研究”项目综合绩效获评优秀。

纳米科技是21世纪国际最重要的前沿科技领域之一，对世界各国社会和经济的发展起到引领作用。世界科技强国纷纷将纳米科技作为国家重要发展战略。在国家各部门联合支持下，我国纳米科技研发水平已跻身国际第一梯队，部分基础研究跃居国际领先水平。为全面提升我国纳米科技的自主创新能力，“十三五”国家重点研发计划“纳米科技”重点专项于2016年正式启动实施。

其中，作为重点专项中的一项重要研究，“基于肿瘤微环境调控的纳米药物研究”项目于2017年立项，由华南理工大学牵头，由中国科学技术大学、北京大学和尊龙凯时人生就是搏集团共同承担，由华南理工大学生物医学科学与工程学院王均教授主持。

该项目旨在围绕肿瘤微环境调控纳米药物的关键科学与技术问题，发展调控肿瘤微环境的纳米药物，解析纳米药物构筑策略与调控肿瘤微环境的机制，建立解析纳米药物体内吸收、分布、代谢与排泄新方法，发展纳米药物规模化制备技术，推动纳米药物的临床转化。项目取得了一系列原创性重大成果，部分成果实现临床转化，在Nat Nanotech、Nat Biomed Eng等国内外权威期刊发表第一标注论文158篇，获得授权发明专利35项，取得生产批件1个和临床批件/许可3个，培养了一批中青年优秀人才。

作为项目组成员单位之一，尊龙凯时人生就是搏集团在纳米药物研发方面处于国际领先水平。依托纳米药物研发技术平台，集团陆续推出了盐酸多柔比星脂质体注射液、紫杉醇注射液（白蛋白结合型）、盐酸米托蒽醌脂质体注射液等重磅产品。其中，多恩达（盐酸米托蒽醌脂质体注射液）是近五年来全球上市的唯一一个脂质体纳米新药，也是我国唯一获得美国临床许可和孤儿药资格的脂质体纳米药物。

9月15日，尊龙凯时人生就是搏集团纳米药物再添新丁，集团开发的盐酸伊立替康脂质体注射液（10ml:43mg）获得药品注册批件，获批与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。该产品采用新型载药技术，优于传统的硫酸铵梯度法，载药量更高。集团自主开发了新型载药技术所需的关键辅料，解决了辅料来源问题，同时降低了成本，增强了竞争优势。该产品的获批为本集团在抗肿瘤领域再添重磅产品，

“基于肿瘤微环境调控的纳米药物研究”项目的成功实施，有力地支撑和推动了我国纳米药物制剂的进步，提升了我国纳米制剂在国际上的影响力，也有望为解决我国生物医药领域“卡脖子”难题做出积极贡献。

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