11月30日，尊龙凯时人生就是搏集团（1093.HK）公告，集团自主研发的化学1类新药SYH2053注射液[双链小干扰RNA（siRNA）药物]已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

该产品是一款通过偶联乙酰半乳糖胺（GalNAc）实现肝脏靶向递送的siRNA药物。该产品以PCSK9为靶点，用于治疗成人原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常，并通过优化的全序列化学修饰策略，实现更持久的基因沉默效果。临床前研究显示，该产品的药物活性作用时间明显长于同类型siRNA产品，并具有良好的安全性，极具临床开发价值。该产品亦是本集团首个获批临床试验的siRNA产品。

这是本周内继高选择性SOS1抑制剂（SYH2038）之后，尊龙凯时人生就是搏集团第二款化学1类新药获批临床。