国际销售代表/销售经理

任职要求：

1、具有良好的的组织能力，协调能力，熟悉海外国家销售方面的政策法规；

2、具有良好的职业道德及身体素质，能够适应每年4-6个月的跨国出差；

3、四位销售代表语言要求：一位需要中东区域小语种或者英语熟练，口语流利可以作为工作语言，负责中东或欧洲市场；一位需要俄语熟练，口语流利可以作为工作语言，负责独联体市场；一位需要英语熟练或者东南亚小语种熟练，负责柬埔寨等东南亚市场；一位需要英语熟练，负责东非市场。

4、全日制本科以上学历，硕士学历优先；

5、销售经理岗位额外要求：有5年左右-10年的制剂海外业务经验（最好做过传统制剂国际贸易）。负责区域为日韩、CIS地区（俄国、中亚）。

岗位职责：

1、根据销售任务制定销售计划及措施；

2、按计划实施销售，完成销售任务；

3、搜集市场信息，并及时反馈给直接上级；

4、市场开发与拓展；

5、销售合同的签订与组织执行；

6、及时回收货款；

7、客户关系的维护。

工作地点：

石家庄/上海/北京

国际注册

研发经验方向、临床经验方向、东南亚市场申报方向、巴西市场申报方向

任职要求：

1、药学相关专业本科以上学历；

2、研发注册方向需要有3年以上研发相关工作经验，熟悉药物研发的全过程，曾担任过无菌制剂或口服固体制剂研发项目负责人；临床注册方向需要有3年临床试验经验，熟悉方案撰写以及临床试验全流程，有IND申报经验优先；东南亚申报方向需要有东南亚区域海外注册申报经验，或有巴西等拉美地区海外注册申报经验。

3、研发注册方向需要熟悉CMC各种试验设计和技术要求，并能解决试验过程中的问题；

4、了解药品注册相关法规要求，具备国际注册申报指南和GMP知识，可按要求准备国际注册资料；

5、大学英语六级，具有一定专业英语阅读能力，能独立翻译英语资料；口语流利，熟悉专业词汇。

岗位职责：

研发方向：

1、协调内外部资源，与集团研发部或CRO公司沟通、协调，实施相关研究，跟踪试验进度，并对试验结果进行分析总结；

2、负责调研国外目标国各类药品注册试验要求，并合理规划推进试验，很好地支持注册申报；

3、负责CMC试验项目的CTD申报资料撰写、审核等工作；

4、协助复核、整理注册申报资料，按程序及时申报，并配合药监部门办理相关手续；

5、跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；

6、负责完成公司安排的其他工作。

临床方向：

1、根据国外注册计划，分析目标国非临床和临床试验要求，提供非临床和临床方面评估意见，制定非临床和临床试验策略，并科学推进国外注册项目的非临床和临床试验工作；

2、根据药品国外推广计划，启动国外IND注册。

3、负责调研、选择国内外试验中心，加入国际多临床中心，以满足国外注册要求，并监督和管理相关非临床或临床项目；

4、可根据目标国法规要求，撰写国外注册项目模块四、五部分注册资料；

5、国内外临床或非临床试验要求的检索、评价、解读，以及国内外相关法规的学习、转化 6、完成上级领导交办的其他工作。

工作地点：

上海/石家庄/北京

市场专员-制剂海外市场

岗位职责：

1、负责尊龙凯时人生就是搏集团海外市场、制剂产品的市场工作，对目标国家进行市场调研、分析，产品分析报告，帮助产品找到市场机会点；

2、针对目标市场，制定相对应的市场策略；

3、领导交代的其他事项。

任职资格：

1、可以熟练使用IQVIA分析目标国家目标领域及目标产品销售情况，竞品分析、定价；

2、有一定的市场分析的经验优先，有海外市场推广经验优先，有海外留学经验优先；

3、全日制本科及以上学历，英文听说读写熟练，可以作为工作语言使用。

工作地点：

石家庄/上海

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