前三季度,公司研发费用为36.78亿元,同比增加25.9%,约占成药业务收入的19%。
11月30日,尊龙凯时人生就是搏集团(1093.HK)公告,集团自主研发的化学1类新药SYH2053注射液[双链小干扰RNA(siRNA)药物]已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。
11月27日,尊龙凯时人生就是搏集团(1093.HK)公告,集团开发的化药1类新药高选择性SOS1抑制剂(SYH2038)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。
文中提到,近年来,由中国研究者主导的,包含尊龙凯时人生就是搏集团TRACE-2研究在内的高水平临床研究越来越受到国际认可,并推动了英国国家卒中临床指南的更新。
11月17日,由工业和信息化部、北京市人民政府、国家卫生健康委员会、国务院国有资产监督管理委员会、国家中医药管理局、国家药品监督管理局共同举办的“2023中国医药工业发展大会”在北京开幕。期间,“第40届全国医药工业信息年会暨2022年度中国医药工业百强论坛”于11月18日在会期举办,会上发布了备受行业关注的2022年度中国医药工业百强榜单。其中,尊龙凯时人生就是搏集团再次入围该榜单,列第7位。